mRNA凭借其有效性、安全性和易大规模生产等特点，在预防急性传染病方面显示出巨大的潜力。mRNA代表了一个新兴的精准医学领域，几种针对传染病和癌症等疗法的mRNA在体内和体外都显示出良好效果。mRNA稳定性好、免疫原性高、不受受体主要组织相容性复合体（major histocompatibility complex, MHC）型别的限制，且mRNA理论上可实现不同目的蛋白的体内表达，这使得开发mRNA药物更具灵活性，可用于预防和治疗多种难治性或遗传性疾病。介绍了mRNA的一级结构和高级结构，综述了mRNA药物的临床应用进展，以期帮助理解mRNA的药物功能和临床应用，为mRNA药物的发展提供方向。

诺如病毒（norovirus，NoV）是引发急性胃肠炎疾病的主要病原体之一。NoV易发生突变产生多种毒株，对人类健康造成严重威胁。由于缺乏成功的动物模型，抗NoV药物和疫苗的后续评价受到了限制，目前尚没有上市的疫苗用于NoV的预防。对NoV疫苗的研究进展进行了综述，重点阐述了病毒样颗粒（virus like particles，VLP）疫苗、病毒载体疫苗和基于P颗粒疫苗的研究现状和发展前景，以期为NoV疫苗的研发提供新思路。

呼吸道合胞病毒（respiratory syncytial virus, RSV）会引起呼吸道和肺部感染，尤其是婴幼儿和老人，容易出现严重感染。尽管RSV感染对医疗保健产生了全球性影响，目前仍以支持性的治疗为主。在过去的几十年中，随着对 RSV 发病机制和免疫病理学的了解不断加深，RSV的预防策略取得了重大进步。自1966年 RSV 疫苗首次试验以来已经过去50多年，目前有两种RSV疫苗获批上市。综述了当前RSV感染的治疗方案（包括RSV 特异性和非特异性）以及RSV疫苗的研发进展，以期为RSV的治疗及疫苗的研发提供参考。

免疫球蛋白Y（immunoglobulin Y, IgY）作为一种潜在的治疗性抗体，存在于许多物种内，从低等的两栖类、爬行类到高等动物鸟类等。疫苗的研发成为全球科学家与病毒“赛跑”的竞争主场。疫苗虽能有效预防病毒的感染，降低疾病的发生率和死亡率，但其开发耗时且成本高昂。IgY具有易生产、成本低、起效快的优点，近年来基于IgY的抗体治疗策略得到广泛认可。概述了IgY特性的最新研究和生产技术的进展，综述了IgY在病毒性疾病治疗方面的应用，从而为IgY在病毒感染性疾病治疗领域的应用提供一些启示。

宫颈炎是一种多发的妇科疾病，给越来越多的女性带来困扰。临床上多采用抗生素治疗宫颈炎，该方式的不良反应较大。将重组胶原蛋白开发成局部外用的妇科凝胶剂，用于大鼠宫颈炎的治疗。实验利用25%苯酚胶浆诱导SD大鼠宫颈炎动物模型，再将重组胶原蛋白妇科凝胶以局部给药的方式注入阴道进行治疗，观察宫颈炎模型鼠外阴红肿情况及脓性分泌物的变化。采用苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）及马松（masson）染色检查大鼠组织病理变化和胶原沉积情况，通过免疫组化实验检测组织中IL-6、Ki-67蛋白的表达水平，以评价各治疗组对阴道和宫颈组织中炎症反应的调节及促细胞增殖作用。结果发现，与正常组相比，模型组大鼠体重明显减轻（P<0.05），阴道口红肿、有脓性分泌物流出（P<0.05），宫颈组织出现细胞变性、坏死脱落，大量炎性细胞浸润，IL-6蛋白表达水平显著上调（P<0.05），Ki-67表达水平降低（P<0.05）。与模型组相比，治疗后阳性对照组、GG01组、GG02组大鼠体重显著增加（P<0.05），阴道口红肿及分泌物量显著减轻（P<0.05），炎性细胞浸润明显减少，无明显水肿和充血现象，组织中显示胶原沉积及有序排列，且GG02组治疗效果更显著；GG02组和阳性对照组中IL-6和Ki-67表达水平与正常组接近，炎症反应降低，组织受损细胞增殖水平恢复。研究结果表明重组胶原蛋白妇科凝胶对大鼠急性宫颈炎有良好的治疗作用，为其临床应用提供了数据支持。

由于大气臭氧层逐渐被破坏，紫外线辐射量大大增加，导致皮肤中的核酸、蛋白质等大分子物质发生化学反应，引起皮肤红斑、色素沉积、晒伤、光老化甚至癌变的发生。以重组人源Ⅲ型胶原蛋白（recombinant human type Ⅲ collagen，rhCol Ⅲ）为研究对象，探究其对成纤维细胞（L929）的细胞毒性及对豚鼠紫外线辐射光毒性损伤皮肤的修复作用。结果发现，在体外细胞实验中rhCol Ⅲ对L929细胞无潜在的细胞毒性；体内动物实验中rhCol Ⅲ对豚鼠紫外线辐射光毒性损伤皮肤具有明显的修复作用，其可以减少豚鼠皮肤损伤后的皮肤皱纹，改善损伤皮肤组织的表皮增生和真皮层炎症反应，降低波形蛋白（Vimentin）和黑色素瘤单克隆抗体45（human melanoma black 45，HMB45）在损伤皮肤组织中的表达。结果表明，rhCol Ⅲ的安全性良好，在豚鼠紫外线辐射损伤皮肤的修复治疗中，可以明显改善紫外辐射豚鼠皮肤的表皮层增厚和角质化程度，降低真皮层处的炎症反应，有效调节成纤维细胞纤维化程度与黑色素瘤的发病风险。结果表明,rhCol Ⅲ对紫外线辐射造成的光损伤皮肤具有明显的治疗效果。

类风湿关节炎（rheumatoid arthritis，RA）是一种广泛存在的系统性自身免疫性疾病，以关节免疫功能紊乱伴随严重滑膜炎和关节侵蚀为特征，进一步发展会导致进行性残疾。目前，临床上针对RA的治疗药物以缓解病情的抗类风湿药物（disease-modifying anti-rheumatic drugs，DMARDs）为主，包括传统合成DMARDs（traditional synthetic DMARDs，csDMARDs）、生物类DMARDs（biological DMARDs，bDMARDs）和靶向合成DMARDs（targeted synthetic DMARDs，tsDMARDs），此外还包括非甾体类抗炎药（nonsteroidal antiinflammatory drugs，NSAIDs）及糖皮质激素类药物（glucocorticoids，GCs）。其中，bDMARDs和tsDMARDs已成为RA市场的绝对主力，但因其使用周期长且存在一定的安全性问题，无法达到有效的持续缓解状态，停药后往往会有复发可能，进一步限制了临床应用。综述了临床上主要RA治疗药物及停药后复发情况的研究进展，以期为临床用药周期及方式提供有效的理论依据和新思路。

病毒核酸和生物组织样本RNA容易受到外部环境的影响，极易发生降解，造成实验结果产生严重偏差。以病毒核酸与豚鼠皮肤组织样本RNA为研究对象，探究组织保护剂保存它们在不同温度放置不同时间后，对病毒载量以及豚鼠皮肤组织样本中RNA的保护效果。结果发现，在4 ℃保存30 d，25 ℃保存7 d或37 ℃保存24 h后，与初始病毒核酸量相比较，组织保护剂中保存的病毒载量未发生明显变化（P>0.05）。在4 ℃保存30 d，25 ℃保存7 d或37 ℃保存24 h后，与液氮储存组相比较，组织保护剂组与市售RNA later组均可以保持豚鼠皮肤组织中样本RNA的提取量和纯度，差异无统计学意义（P>0.05）。结果表明，组织保护剂可作为科研或临床组织样本的储存保存液，在4 ℃、25 ℃以及37 ℃条件下放置一定时间，不影响病毒核酸的病毒载量以及豚鼠皮肤组织样本RNA的提取量和纯度，使样本保存更简便高效。

慢病毒载体已被广泛用于将外源DNA转移到人类细胞中治疗各种遗传疾病。慢病毒载体可以整合到宿主基因组中，但整合位点通常不可预测，这可能会增加其治疗效果的不确定性。随着基因及细胞疗法的广泛应用，监管机构出台了一系列技术指导文件，以确保产品持续的安全性。整合位点分析（integration site analysis，ISA）是通过表征基因治疗载体的整合图谱来评估其生物安全性，也是转基因细胞进行克隆跟踪的关键工具。概述了用于逆转录病毒整合位点的技术演变，以及信息分析工具的优势和发展趋势，总结了减低病毒随机整合至基因组中的应对策略，以期为慢病毒载体的整合位点分析检测和细胞治疗产品新药临床试验安全性评估提供参考。

随着生物技术的飞速发展，疫苗在预防和控制传染病方面的作用越发显著，广泛的疫苗接种对全球健康至关重要。然而，在中等及低收入国家，要提高疫苗接种覆盖率还存在重大挑战。由于液体疫苗存在易分解、热稳定性差、冷链配送成本高昂等不足，限制了疫苗在这些地区的分发和接种，使一些传染性疾病在偏远地区得不到有效控制。为了保证疫苗的稳定性和有效性，冷冻干燥（freeze-drying，FD）技术成为疫苗制备和保藏的关键技术之一。从冷冻干燥技术的原理、影响因素、FD技术在不同类型疫苗中的研究以及未来发展趋势等方面进行了全面、系统的综述，以期为疫苗研究和疫苗产业化的进一步发展提供有益的信息和思路。

为了建立一种测定塞来昔布原料药及其制剂中塞来昔布磺酸甲酯和塞来昔布磺酸乙酯残留量的气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry, GC-MS)分析方法，采用碘化钠衍生-顶空进样，将两杂质衍生成碘甲烷和碘乙烷，DB624毛细管色谱柱(60 m×0.25 mm, 1.4 μm)分离，氦气为载气，质谱检测器检测。塞来昔布磺酸甲酯和塞来昔布磺酸乙酯均在10~500 ng·mL^-1浓度范围内线性关系良好；回收率在80.87%~106.52%，RSD小于10%；定量限均为10 ng·mL^-1。所有塞来昔布样品中均未检测出塞来昔布磺酸甲酯和塞来昔布磺酸乙酯杂质。该方法简便准确，可用于塞来昔布中塞来昔布磺酸甲酯和塞来昔布磺酸乙酯2个磺酸酯类基因毒性杂质的检测。

生物检测试剂的扩增性能，尤其是酶试剂的生物活性对荧光定量PCR等的检测结果起决定性作用。采用不同的保藏技术对维持检测试剂的生物活性，实现生物检测试剂室温条件下长时间稳定保藏与非冷链运输，保证检测结果的稳定性、准确性、特异性和灵敏度等至关重要。针对低温保藏技术、真空冷冻干燥技术、喷雾干燥技术以及玻璃化冷冻技术4种不同保藏技术的研究进展进行了综述，在应用中总结优缺点，以期对后续相关工作的开展提供一定的科学依据。