CRISPR/Cas基因编辑技术在植物基因功能研究和作物遗传改良方面具有重要应用价值，其主要依赖gRNA引导核酸内切酶在目标基因组位置产生双链断裂（DSBs），DSBs在通过非同源末端连接（NHEJ）或同源重组（HDR）方式进行修复时，会引起靶标位置核苷酸序列的缺失、插入或者替换，从而实现基因编辑。介绍了CRISPR/Cas基因编辑技术的作用机理及发展趋势，并对CRISPR/Cas技术在主要粮食及经济作物育种中的应用进展进行了总结，以期为农作物育种提供有益的参考。

CRISPR/Cas9技术自从出现以来便迅速应用于肿瘤研究。在肿瘤发生的机理研究中，CRISPR/Cas9可用于研究单核苷酸突变、染色体异位等因素在肿瘤发生中的作用机制，同时也可以用于肿瘤细胞中功能缺陷基因的筛选。在肿瘤治疗方法的研究中，CRISPR/Cas9主要用于诱发机制比较清晰且诱因为病毒的肿瘤类型，例如鼻咽癌、宫颈癌等，通过对相应病毒的基因进行编辑从而抑制其致癌作用。利用CRISPR/Cas9技术还可以加速新肿瘤治疗靶点基因的发现。尽管发展和应用十分迅速，但是CRISPR/Cas9在肿瘤研究和治疗中的作用仍然受多种因素的限制，包括Cas9和sgRNA的输送效率、脱靶效应以及安全性和成本等。对CRISPR/Cas9在肿瘤研究中的应用进展进行了综述，以期为肿瘤发生、转移机制和肿瘤治疗等方面的研究提供参考。