生物技术进展 ›› 2014, Vol. 4 ›› Issue (2): 142-145.DOI: 10.3969/j.issn.2095-2341.2014.02.12
• 技术与方法 • 上一篇
曹晨华§,刘晓志§,段月娇,刘素霞,赵伟,常亮,纪丽曼*,高健*
CAO Chen-hua, LIU Xiao-zhi, DUAN Yue-jiao, LIU Su-xia, ZHAO Wei, CHANG Liang, JI Li-man, GAO Jian
摘要: 利用基于SYBR GreenⅠ荧光染料的实时定量PCR方法检测酵母表达生物技术药物产品中宿主DNA残留量。该方法检测灵敏度可达到1.0 fg/μL, DNA浓度在1.0 fg/μL~1.0 ng/μL范围内线性良好,其标准曲线的相关系数为099以上。应用该方法对3批不同实验样本进行测定,宿主DNA残留量分别为8.635×105 fg/μL、6.265×102 fg/μL和1436 fg/μL 。实验表明该方法操作简便、灵敏度高,可用于生物技术药物产品中酵母DNA残留的定量测定。